引言
電動攝影平床等48項醫(yī)療器械注冊審查指導原則為進一步規(guī)范電動攝影平床等醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《電動攝影平床注冊審查指導原則》等48項醫(yī)療器械注冊審查指導原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
(文末點擊閱讀原文下載文件)
附件:1.電動攝影平床注冊審查指導原則
2.醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊審查指導原則
3.空氧混合器產(chǎn)品注冊審查指導原則
4.放射治療激光定位設備注冊審查指導原則
5.神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導原則
6.康復訓練床注冊審查指導原則
7.腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導原則
8.醫(yī)用婦科凝膠注冊審查指導原則
9.一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則
10.霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則
11.支氣管堵塞器注冊審查指導原則
12.醫(yī)用導管固定裝置注冊審查指導原則
13.呼吸面罩注冊審查指導原則
14.輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則
15.電解質(zhì)分析儀注冊審查指導原則
16.葡萄糖檢測試劑注冊審查指導原則
17.革蘭陰性桿菌鑒定試劑注冊指導原則
18.丙酮酸測定試劑注冊審查指導原則
19.α-淀粉酶檢測試劑注冊審查指導原則
20.α-羥丁酸脫氫酶測定試劑注冊審查指導原則
21.鎂檢測試劑注冊審查指導原則
22.半自動化學發(fā)光免疫分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)
23.流式細胞儀配套用檢測試劑(第一、二類)注冊審查指導原則 (2024年修訂版)
24.攝影X射線機注冊審查指導原則(2024年修訂版)
25.牙科綜合治療機注冊審查指導原則(2024年修訂版)
26.醫(yī)用霧化器注冊審查指導原則(2024修訂版)
27.助聽器注冊審查指導原則(2024年修訂版)
28.磁療產(chǎn)品注冊審查指導原則(2024年修訂版)
29.肌酸激酶檢測試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)
30.凝血分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)
31.醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊審查指導原則(2024年修訂版)
32.正壓通氣治療機注冊審查指導原則(2024年修訂版)
33.β2-微球蛋白測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)
34.促甲狀腺激素測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)
35.缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊審查指導原則(2024年修訂版)
36.乳酸脫氫酶測定試劑盒注冊審查指導原則(2024年修訂版)
37.糖化血紅蛋白測定試劑盒(酶法)注冊審查指導原則(2024年修訂版)
38.唾液酸測定試劑盒(酶法)注冊審查指導原則(2024年修訂版)
39.C反應蛋白測定試劑盒注冊審查指導原則(2024年修訂版)
40.腹膜透析設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)
41.尿液分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)
42.醫(yī)學圖像存儲與傳輸軟件(PACS)注冊審查指導原則(2024年修訂版)
43.振動叩擊排痰機注冊審查指導原則(2024年修訂版)
44.大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則(2024年修訂版)
45.甘油三酯測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)
46.堿性磷酸酶測定試劑注冊審查指導原則(2024修訂版)
47.尿液有形成分分析儀注冊審查指導原則(2024年修訂版)
48.血液透析用水處理設備注冊審查指導原(2024年修訂版)
【關于我們】
奧泰康成立于2006年,為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領導者,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案,持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場,保障人類生命健康。
地址:北京市豐臺區(qū)南四環(huán)西路186號漢威國際廣場二區(qū)2號樓7層
電話:400-080-9519;010-83739181
郵箱:services@healtech.com.cn
網(wǎng)址:http://www.nzylp.cn
點擊【閱讀原文】了解詳情